Gary777 писал(а):Слоник
Так как мы видим что глутатион трансфераза активирована и забирает на себя 1) тирозин 2) серин 3) глутатион 4) б витамины чтобы глутатион рециркулиовать.
То если мы ее вырубим то все встанет на свои места.
А как можно ее вырубить -- снять с нее нагрузку. Я вот думал что единственный металобелок который делает это все в мозге это металотионин MT3. Теперь идем и смотрим на чем этот белок работает. Как раз этого белка нет в паркинсоне нет в альцгеймере в рассеянном склерозе.
........
А теперь смотрим другие металотионины белки. mt1 mt2-- у них функций вообще мало. И работают они чисто на цинке.
А теперь самое интересное. MT3 Он работает на меди и цинке. Гистидине и цистине.
поэтому возможно после секса он уходит еще ниже( так как гистидин проседает)
Если этого белка нет. ТО активируется глутатион трансфераза. Чтобы его заменять. А она делает тоже самое но уже с использованием глутатиона.
А использование глутатиона повышенное ведет за собой вирусы низкие и высокие щитовидки просадки по метиляции и высокие гистамины . И так же глутатион трансфераза постоянно забирает витаминки б и постоянно забирает серины и тирозины.
Вот я думаю Слоник а не хочешь ты простесть свою медь в моче. Что то мне подсказывает что она просто нулевая у тебя в моче.
И выход из этой ситуации это медь гистидин плюс б комплекс плюс цинк цистеин . Это поднимет металотионин mt3. Который работает именно в мозге. И сразу упадет нагрузка на глутатион . Что уменьшит активацию и тирозин киназы и так же уменьшит перекись. И это позволит метаболизму запуститься.
Поэтому то и детокс работает для людей с ПОИСом и они реально излечиваются просто убирают активацию глутатион трансферазы.
А частый секс ее повышает постоянно так как гистидин держится на нуле. И если гистидин держать на нуле постоянно. ТО тело автоматом активирует глутатион трансферазу.
Так же из за нехватки гистидина инсулин в нулях.
Так же водородная вода убирая оксидативный стресс. Тупо нагрузка падает на мт3. И все другие ферменты просто не нужны.
И все апрегуляция глутатион трансферазы кончается мгновенно. И у тебя тонна и гистидина и всего сразу. и глутатиона и метаболизм запускается.
Вот почему в мозге может быть гиперактивность в участках каких то . Так же как и у аутистов.
Возможно у кого то не хватает цинк а у кого то меди в этом белке. Но у всех не хватает гистидинаи или цистеина. И видимо после секса есть провал по гистидину. И все приплыли. Поэтому кому то лучше от цинка а кому то наоборот ПОИС. И поэтому многним плохо если пить медь просто так. Так как медь сразу проваливает гистидин. и цистеин. И нужно именно гистидин плюс медь пить. Тогда не будет реакций
Или у кого то просажены медь и цистеин одновременно. поэтому цистеин один не идет так как сразу забирает медь.
Мне кажется ПОИС это недостаток этого белка. что приводит к истощению глутатиона и всех других антиоксидантных систем. И активация глутатиона трансферазы приводит в просадками по метаболизму серотонину и бшкам. тирозинам там. и так же закрывается сахарный метаболизм так как глутатион весь тратится в глутатион трансферазе чтобы делать работу MT3. И просо не хватает глутатиона на убирание перекиси. И сахарный метаболизм тупо закрывается.
Герман, хорошо, смотрим.
http://www.applied-research.ru/ru/article/view?id=8937
"В последние годы выявлен целый ряд новых и крайне важных функций: выяснено, что GST являются участниками регулирования сложнейших процессов клеточного цикла, сигнализации и апоптоза, контроля энергетического баланса клетки, а так же вовлечены в биосинтез лейкотриенов, простагландинов, тестостерона, прогестерона и в деградацию тирозина [17,21]."
Глутатиот-S-трансфераза (ГСТ) если повышена, то повышены простагландины, это тут у всех, и это воспаления. Совпадает. И это связь именно с воспалительной причиной ПОИСа, а не с металлами, к примеру.
Тестостерон у большинства низкий, а по Вашей теории должен быть высоким. Ну да ладно, пусть он будет закрыт по другим причинам.
Тирозин у меня низкий, здесь тоже совпадение, ГСТ повышена и его метаболизирует.
Вот ещё в Вашу тему про озон
http://www.unn.ru/pages/vestniki_journa ... 8_4/15.pdf
Теперь смотрим МТ. Ну, тут понятно вывод тяжёлых металлов, антиоксидант. Но интересно, что его функцией есть транспорт цинка в плазме и внутри клетки, и в том числе транспорт к цинковому пальцу. Это наша тема, ну, по крайней мере моя точно
Теперь про лечение. Вы, как всегда про дисбаланс биохимии, я же, как всегда, про сбой генетики, что делает Часть МТ нерабочими. Ну да ладно, лечение всё равно в заместительной терапии. Вопрос только это замещение временное или постоянное.
Ваше предложение пить парами это интересно. То есть медь пить с гистидином или цистеином. И цинк так же. И главное, что это конкретный эксперимент.
Итак, эксперимент такой. Пьём один из перечисленных вариантов:
1. медь 2-3мг , гистидин (сколько денег не жалко, но хватит 1-5 талеток, капсул)
2. медь 2-3мг, цистеин (сколько денег не жалко, но хватит 1-5 талеток, капсул)
3. медь 2-3мг, цинк 10-50мг, гистидин, цистеин
Можно ещё добавить вариант цинк с цистеином или гистидином. Но лично я их проверил. Цинк с цистеином мне не идут. Цинк с гистидином идут через раз. Поэтому меня и заинтересовала эта Ваша теория, так как практика уже имеется, и есть мысли, что именно чередование указанных вариантов может привести к положительным результатам даже если причина в генетическом сбое.
В общем, я проверю эти варианты на практике. Тем более, что всё есть в наличии.