Дельта писал(а):
Слоник, не все анализы можно делать на сытый желудок, потому что хилезная кровь не позволяет провести анализ.Гипоксия бывает дисциркуляторная, гемическая, метаболическая.У меня сатурация венозно крови вообще 20%, но самое интересное, что у сына 23лет абсолютно такая же процентвовка и нам обоим написали Респиратор ацидоз, при избытке буферных основании.р50 при этом в норме.а респиратор потому, что востановленный гемоглобин , который протонирован выше нормы, а оксегинированныф меньше нормы, те гемоглобин не получает кислород в легких!!!это подтвердила спирометрия, объем выдыхаемого воздуха снижен сильно.Причем, когда я сделала кт легких, то оказалось, что в правом легком у меня фиброзной участок, альвеолы тоже изменены по типу матового стекла в виде мозаичной структуры, а корни легких Расширены.Фишка в том, что при таких изменениях должны быть изменения на экг в виде нагрузки на правый желудочек сердца а у нас идет нагрузка на левый желудочек и дополнительная хорда в сердце у сына говорит, что организм еще внутриутробно приготовился качать Густую кровь!!!это значит, что не в легких проблема, а проблема возможно как раз скорее метаболичеткая, тк ловила повышение р50выше нормы, у младшего сына сейчас р50 ниже нормы и недостаток буферных оснований, оксигенированный кислород у него выше нормы за счет низкого р50, те не отдает гемоглобин кислород тканям, потому, что р50 показывает повышенное сродство гемоглобина к кислорода.почитайте про Эффект Бора.снижает сродство ацидоз и 2, 3дифосфоглицерат, а аммиак повышает.те у ребенка не хватает 2, 3дифосфоглицерата, тк ацидоз у него есть.дифосфоглицерат образуется из глюковзы, поэтому назначена углеводная диета, снижение белков.В1 в моем случае будет истощать глюкозу, гликоген в печени и рост ацетальдегида приведет к жировому гепатозу, как при алкоголизме или гиперамиониемии, уж поверьте я видела анамнезы детей с гиперамиониемией, у них печень как у алкоголика.когда печень заплывать жиром, падают тромбоциты и кровь разжижжается, что создает эффект мнимого счастья, тк кровоснабжение мозга лучше, но потом....
печень просит глюкозы, начинаются бессонницы.следующие стадии вплоть до комы читаете в интернете.
р.s.иногда нужно и родственникам анализы сдавать, чтобы понять, что проблема генетическая.
Дельта, Вы здесь написали свои выводы, но мне было бы проще посмотреть сами анализы КЩС. Я не эксперт по ним, но всё же что то понимаю.
Но главное, что Вы пришли к правильному выводу. Что респираторный ацидоз не первичен. Тут даже анализов смотреть не надо, чтобы это понять. Первичными респераторные заболевания могут быть только из-за травмы или конечных стадий лёгочных инфекций. То есть, это те случаи про которые человек не может не знать даже без анализов. Во всех остальных случаях респераторые отклонения это компенсация метаболических. Просто кислородный буфер КЩС самый сильный из всех.
Теперь про метаболические отклонения. Они практически всегда первичны. НО! Это всего лишь маркеры, что в организме что то работает не так. То есть, ацедемия (не ацидоз, так как ацидоз это реанимация) или алколемия это всего лишь указания, что где то есть сбой. Лечить ацедемию или алколемию невозможно! Чаще всего причиной сбоя КЩС являются надпочечники, а точнее надпочечники и яички/яичники, потому что в них одна и та же биохимия. Но и тут проблемы в самих надпочечниках всегда выявляются раньше, чем сбой КЩС. Потому что это опухоли или врождённые сбои, которые делают инвалидом. И вот теперь дошли до истинных причин, а это регуляция гипоталамусом и гипофизом, или какие то сбои энергетического или кислородного метаболизма, но уже на уровне биохимии, а не на уровне органов.
Тут простая формула. Все проблемы на уровне органов выявляются значительно раньше, потому что имеют слишком явные последствия. А все наши проблемы они как бы неявные, а значит это регуляция биохимии.