Естественно, алкоголь кровь гущит, поэтому витапрост помогает, разжижая кровь.а кортизол повышается, если не хватает гликогена, либо при обезвоживании, именно поэтому силовые нагрузки таким людям делать нежелательно, особенно динамические.я бы на Вашем месте проверила гены фолатног цикла, ткнул гомоыистеин нежилой кровь гущит, а так как не помогают витамины, то на синдром жильбера. а я общаюсь с сотнями жильберщиков и жалобы их вижу.хотя первое время тоже умалчивали о проблемах .Когда мало воды в плазме, то и спермы,желчи, слюны тоже мало, а много смегмы на члене, из а которой и запах, в уголках глаз тоже эти бели бывают.Недостаток воды говорит о томёчто это индивидуальная особенность, есть Инсерции в генах, поэтому синтез ферментов будет идти с использованием много воды.а чтобы вода усиливалась нужно воду подкислять, например яблочным иксусом или цитратами.именно цитраты используются при хранении крови доноров, чтобы не было коагуляции, тк цитаты связывают кальций.Сам кортизол способствует запущению крови и вазоконстрикции, привлечению тромбоцитов.что нарушает кровоснабжение тканей и ткани начинают отекать, поэтому начинается гиперплазия (отек, увеличение)простаты, утолщение стенок желчног, желудка, может быть увеличена селезенка и печень. именно поэтому увеличивается и поджелудочная, ткнул очень чувствительна к ишемии, а если сделать биопсию кишечника, то и там будет признаки отечности.а тк толстый кишечник снабжен меньшим количеством сосудов, чем тонкий, то и проблемы будут в первую очередь с толстым, те энтерит, колит.поэтому при ишемии не могут органы выделять 100% ферментов, ни желудок ни желчи ни детородный орган ни мозг.единственный орган, менее восприимчив к гипоксии это печень.Но если и она будет долго тромбоваться, то это приведет к фиброзу или жировому гепатозу, что зависит от генетики, от митохондриального аппарата и генетического материала в днк.все белки и ферменты синтезируются в эндоплазматическом ретикулуме.и если в ферменте закодирован лейцин, то другие аминокислоты данному ферменту не нужны.и если, например, в гене тромбофилии есть мутация в гене Интегрина ,то есть нормальный фенилаланин, который антитромбоцитик и разжижает кровь, заменен на валин, гидрофобный и тяжелый, то это приведет к изменению свойств фермент, который будет тяжелым, неповоротливым и медленнее выполнять свои функции и приводить к тромбозу.ну никакими витаминами вы не выдавите мутации в Ядре клетки.Более того, гиперметилироваться при тромбофилиях нельзя!!!это приведет к индукции мутантного гена и в лучшем случае получите побочки в виде непереносимой, в худшем тромбоз, опять же это зависит от генетики.Например, у меня оказалась мутация Ф13 приводящая к кровотечению, тк там наоборот неповоротливый валин у меня заменен лейцином.получается мне более полезен лейцин, а второй мутант это альфа интегрин, кот в норме содержит ферилаланин, а у меня гомозигота, те фенидлаланина нет в обоих хромосомах, что может вести к атеросклерозу и тромбоэмболии.Те две мутации как бы уравновешивает друг друга и по идее мне нужен фенилаланин, но он не закодирован и неизвестно куда он пойдет.была бы гетерозигота, то фенилаланин можно было бы пробовать.Я это к томуёчто такой дисбаланс в генах легче лечить уменьшением белка вообще, чем использовать нужные аминокислоты.Те когда вы едите мясо организм использует по назначению только ре аминокислоты, которые закодированы, поэтому если в мясе содержится больше аминокислот, поддерживающие мутации, то это будет загушать кровь. у моего ребенка кстати тоже и кортизол и паратгормон периодически повышается.кортизол снизили магнием и очень сильно, на экг QT удлинление,что говорит о недостатке кальция, но кальций в норме, а паратгормон повышен на повышение фосфора.а от кальция побочки, тк тромбофилия.Такое уединение QT характерно не только при недостатке кальция но и при этнических особенностях Cyp3A4.Cyp2a19.при этих мутация вообще непереносимостьИПП, антибиотиков, которую наблюдаю у жильберщиков.для них это характерно.Виктор Бобров писал(а):Ок, завтра возьму). Ну кортизол у меня всегда был повышенный. Я ещё помню начинал всю эту беготню по врачам, единственный сбой в анализах был в кортизоле (завышенный на ~20-30%). Так это было еще до приёма витаминов, не говоря уже о б1.Gary777 писал(а):Да ты просто понизил витамином б1 витаимн б2. а витамин б2 рецикрулирует витамин Д.Виктор Бобров писал(а):
Понимаешь, витапрост помогал потому, что простата была-то воспалена. Если проблемы во всех этих нейромодуляторов, нейротрансмисттеров то они саме по себе болячек не несут, они влияют на работу организма. Вот и были у меня симптомы восполения. Залечил, но на время это и так было понятно. По-идее и получается, что у каждого своё. Короче хз). Просто сейчас у меня так и получается. Желудок встал и член упал. Нейротрансмистеры в все в желудке. Уролог прописал аналог виагры и др. стимулирующие, тая я не скажу, что какой-то вау эффект. Т.е. сейчас поздавал анализы на паразитов, в воскресение видеоколоноскопия кишечника. И будем запускать желудок, вот и гляну изменения в потенции, но я более чем уверен будет норм, надеюсь с подачи ребят с форума, подскажут правильные витамины/минералы.
И у тебя тупо кортизол пошел еще выше. И пролактин вырос)))
Тупо даешь витамин Д и кальций. пролактин падает. И все хоккей . член встанет)))
Доктора реально Е - нутые. ЛОЛ Виагру и Сиалис выписывают))
Я кс-ти понял почему желудок встал. В пятницу бухнул жёстко, а в воскресение пздц.
И главное, что сyp450 участвует в синтезе жирных кислот и стеродов, гидроксилировании витамины Д и других веществ.Поэтому и нарушен конверт стероидов тк воду вы пьете, а гидрокстлировпние , клнверт стероидов не идет.функции сyp450 https://ru.m.wikipedia.org/wiki/%D0%A6% ... D0%BC_P450